Seuls les vétérinaires peuvent prescrire les produits afin de garantir leur usage strictement thérapeutique.

Le Brésil donne son feu vert à l'utilisation médicinale du cannabis chez les animaux

Photo du personnel de Feedstuffs

Personnel des aliments pour animaux
5 novembre 2024

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Feuille de cannabis avec bouteille, compte-gouttes d'huile
Getty Images

Le conseil d'administration de l'Agence nationale de surveillance sanitaire du Brésil (Anvisa) a récemment approuvé une mesure qui permet la réglementation des produits à base de cannabis sativa par le ministère de l'Agriculture et de l'Élevage (Mapa) et la prescription de ces produits par les vétérinaires. La décision modifie l'ordonnance SVS/MS 344/1998 et autorisera les mesures suivantes liées à l'utilisation médicinale du cannabis chez les animaux, en ce qui concerne l'enregistrement et le produit :

1. Le ministère de l'Agriculture et de l'Élevage peut réglementer la vente de produits vétérinaires à base de cannabis dans le pays. Au Brésil, les produits vétérinaires sont réglementés par le MAPA.

2. Les vétérinaires qualifiés par le Conseil fédéral de médecine vétérinaire (CFMV) peuvent prescrire :

Médicaments à base de cannabis enregistrés par Anvisa.

Produits à base de cannabis avec autorisation sanitaire délivrée par Anvisa, selon les termes de la résolution du conseil collégial (RDC) 327/2019.

Produits à usage exclusif animal réglementés par Mapa.

Actuellement, les vétérinaires prescrivent déjà des médicaments à base de substances contrôlées, tout comme Mapa évalue déjà l’efficacité, la sécurité et la qualité des médicaments contrôlés destinés à l’usage vétérinaire.

L'Anvisa inclura un nouvel addendum dans les listes de l'annexe I de l'ordonnance SVS/MS 344/1998, qui contrôle les substances et médicaments spéciaux. Tous les contrôles stricts resteront en vigueur, garantissant l'utilisation sûre et thérapeutique de ces produits. Les vétérinaires ne pourront prescrire ces produits que sur ordonnance spéciale des pharmacies, comme c'est déjà le cas pour d'autres médicaments et produits contrôlés, conformément à la législation en vigueur, garantissant leur utilisation strictement thérapeutique.

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Réglementation américaine
Les produits issus de la plante de cannabis (chanvre ; Cannabis sativa L.) sont utilisés depuis des milliers d'années à des fins de fibres, d'alimentation et de médecine. Bien que la plante contienne plus de 80 composés naturels appelés cannabinoïdes, les cannabinoïdes les plus connus sont le CBD et le THC, qui sont biologiquement actifs. Des variétés de plantes de cannabis ont été cultivées pour produire de grandes quantités de CBD et de THC (utilisées à des fins récréatives et médicinales) et des variétés utilisées pour la production de fibres et de graines oléagineuses (« chanvre industriel »), qui contiennent des concentrations relativement faibles de CBD et de THC.

Dans le projet de loi sur l’agriculture de 2018, le Congrès a autorisé la production légale de chanvre industriel aux États-Unis à condition que le chanvre industriel contienne moins de 0,3 % de THC sur une base de matière sèche. Le faible pourcentage de THC différencie les produits à base de chanvre des variétés de marijuana ou de cannabis médicinal, qui peuvent contenir plus de 5 % de THC. Alors que le chanvre industriel se développe en tant que produit agricole aux États-Unis, les entreprises produisent désormais de l’huile de graines de chanvre à partir de cultivars à très faible teneur en THC (< 0,01 %). Cependant, les producteurs d’huile de graines de chanvre ont du mal à trouver un marché pour le tourteau de graines de chanvre, un sous-produit majeur formé lors de l’extraction de l’huile à partir des graines de chanvre industrielles.

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La décision finale et l’approbation de l’utilisation légale des produits à base de chanvre dans les aliments pour animaux relèvent de la compétence de la Food and Drug Administration des États-Unis.