Objectif : Évaluer l'efficacité et la sécurité du cannabis médical pour des pathologies complexes.

Fin de l'inclusion : Aucun nouveau patient n'a pu être ajouté après le 27 mars 2024.

Nombre de patients : Au total, plus de 3 000 patients ont été suivis pendant l'expérimentation.

Pathologies concernées : Douleurs neuropathiques, sclérose en plaques, épilepsies sévères, effets secondaires de chimiothérapies, soins palliatifs.

Avenir (après l'expérimentation) :
Période transitoire : Jusqu'à fin 2025/début 2026 pour les patients de l'expérimentation.

Généralisation : Prévue pour 2026, avec un cadre légal pour les médicaments à base de cannabis.

Accès : Les médicaments seront accessibles sur prescription médicale pour des indications précises, délivrés en pharmacie (hospitalière et de ville).

Au Canada, la population totale en 2025 était de 39,431,447 habitants.
Depuis la légalisation du cannabis médical fleurs et extraits il y a 25 ans
plus de 330 000 Canadiens possèdent une ordonnance pour du cannabis médical.
À noter que les extraits ne dépassent toujours pas le 100 % depuis 10 ans.
Et même avec la légalisation la culture dans des conditions idéales optimales
le taux des fleurs n'ont toujours pas dépassé le 30 % sauf pour le cannabizness !;O)

« Le principal fléau de l'humanité n'est pas l'ignorance, mais le refus de savoir* »

Cannabis médical en (Vieille) France : le projet pilote est prolongé au-delà de mars 2026
La population de la France en 2025 est estimée à 66,650,804 habitants à la mi-année.

Le ministère français de la Santé confirme la prolongation du projet pilote sur le cannabis médical au-delà de mars 2026, le cadre permanent restant bloqué.

Des milliers de patients français bénéficiant d'un traitement au cannabis médical continueront de le recevoir dans un avenir prévisible, alors que le cadre réglementaire généralisé et très attendu se concrétise peu à peu.

Le ministère français de la Santé a annoncé hier que les patients actuellement inscrits au programme de cannabis médical en vigueur depuis longtemps bénéficieront d'une nouvelle prolongation au-delà de la date limite du 31 mars 2026, même si la durée exacte de cette dernière prolongation reste incertaine.

L’annonce, faite lors d’une réunion temporaire du comité scientifique de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), vise à éviter que des milliers de patients bénéficiant de cannabis médical dans le cadre de son programme pilote ne soient brutalement privés de ce traitement le 1er avril 2026.

Bien qu'il s'agisse d'une mesure cruciale de la part du gouvernement français, elle ne permet pas de régler le problème plus général de l'inaction concernant le futur cadre généralisé du pays.

« Nous espérons vraiment que cela se concrétisera bientôt », a déclaré Hugues Péribère, PDG de la société française de cannabis médical Overseed, à Business of Cannabis . « Nous avons absolument besoin d'une nouvelle prolongation pour les patients concernés par la procédure. Mais ce que nous espérons surtout, c'est que les nouveaux patients puissent y avoir un accès permanent au plus vite. »

La situation, qui évolue rapidement, et les opportunités qu'elle crée, seront examinées en détail le mois prochain lors de Cannabis Europa 2026, organisé en partenariat avec l'UIVEC, l'organisation professionnelle du cannabis médical, où des décideurs politiques, des responsables du secteur de la santé et des dirigeants de l'industrie se réuniront pour évaluer ce que signifie concrètement la transition de la France vers le cannabis médical permanent.

Concernant l'annonce d'hier, le président de l'UIVEC, Ludovic Rachou, s'est félicité de la prolongation, mais a averti qu'elle « ne peut pas remplacer indéfiniment les décisions réglementaires attendues… Il n'y a plus de place pour l'ambiguïté : le gouvernement doit maintenant publier les textes permettant une sortie définitive de l'expérimentation. »

Le cadre national est « prêt à être déployé ».
La bataille menée en France depuis cinq ans pour garantir l'accès au cannabis médical est, de façon frustrante, sur le point d'aboutir, mais reste bloquée dans un flou réglementaire.

En 2025, la France s'est imposée comme l'un des marchés émergents les plus prometteurs et les plus intéressants du cannabis médical en Europe, en soumettant en mars à la Commission européenne un plan détaillé pour un cadre général permanent, en vue de son approbation.

Cela a surpris de nombreux observateurs avertis du secteur, non seulement parce que le projet semblait au bord de l'échec, mais aussi parce qu'il proposait l'une des approches les plus réfléchies et originales jamais vues dans le secteur.

Après cinq années de développement, de bouleversements politiques et de retards répétés, le cadre juridique français relatif au cannabis médical est techniquement achevé, ayant été soumis à l'UE en mars 2025 , approuvé par Bruxelles en juin 2025 et validé par le Conseil d'État en août 2025.

Il ne manque plus que les signatures des ministres pour que le projet de loi soit publié au Journal Officiel, mais une fois de plus, malgré les protestations des patients et des entreprises qui tentent de se préparer au nouveau marché, les progrès sont au point mort.

« Nous travaillons sur ce projet depuis cinq ans… Ce n’est pas un changement à 180 degrés », a expliqué Péribère.

« Le principal problème que nous avons rencontré dans l’évolution du cadre réglementaire a été la dissolution de l’Assemblée nationale en France. Le processus était en cours, nous avions des étapes à franchir en 2024, et puis avec la dissolution, tout a basculé. »

Les autorisations de CBD au Royaume-Uni risquent d'être compromises à l'automne 2026, tandis que l'industrie propose une refonte du cadre réglementaire.
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Le chaos politique a eu pour conséquence, comme on l'a constaté à maintes reprises sur les marchés européens, de reléguer le cannabis médical au second plan des priorités politiques. Pour le secteur, cela s'est traduit par la nécessité de reconstruire sans cesse ses relations avec les pouvoirs publics.

« À chaque fois, nous devions refaire le travail pour contacter les cabinets, le ministre, en nous demandant sans cesse si nous aurions affaire à quelqu'un de favorable ou d'opposant au cannabis médical. »

La situation s'est brièvement améliorée en décembre 2024 avec la nomination de Yannick Neuder, ministre de la Santé connu pour son soutien au cannabis thérapeutique. Sous son mandat, les textes ont été transmis à l'UE et validés par la suite. Cependant, quelques mois plus tard, un nouveau vote de confiance a entraîné la chute du gouvernement.

« À la fin de l’été dernier, nous estimions que le sujet n’était que technique ; il était en cours de traitement administratif pour sa publication », explique Péribère. « Mais avec le chaos de l’automne, le sujet est redevenu politique. »

Maintenant, avec un nouveau ministre de la Santé en poste, la question est simplement : « Quand sera-t-il publié ? »

Le goulot d'étranglement HAS
Une fois le cadre publié et signé, la Haute Autorité de Santé (HAS) doit alors finaliser son évaluation cruciale du remboursement, ce qui signifie que la clarté sur ce que les patients devront payer dépend également de la publication.

En décembre 2025, HAS a explicitement déclaré qu’elle ne pourrait pas achever ses travaux sur les structures de tarification et de remboursement tant que le décret du Conseil d’État régissant la procédure d’évaluation ne serait pas officiellement publié.

HAS a lancé son processus d'évaluation en juillet 2025, se fixant un objectif ambitieux de formuler des recommandations finales de remboursement d'ici la fin du premier trimestre 2026, un délai qui est désormais de plus en plus ambitieux compte tenu de la prolongation du projet pilote au-delà de mars 2026.

Surtout, HAS déterminera également les exigences en matière de formation des prescripteurs et l'intégration plus large du système de santé, ce qui signifie que ses décisions auront un impact considérable sur l'accessibilité pour les patients et la rapidité du déploiement du cadre.